Przewidywany czas realizacji zamówienia do 3 dni roboczych.
Uwaga: Ostatnie sztuki na magazynie!
Data dostępności:
Test troponinowy I firmy Ameritek
Zestaw Troponina I (cTnI) służy do jakościowego wykrywania sercowej troponiny I (cTnI) w surowicy krwi lub osoczu, jako test pomocniczy w diagnozowaniu zawału serca.
Badanie cTnI pozwala na uzyskanie jakościowego wyniku analizy. Ze względu na jakościowy charakter tego testu jego jednorazowe użycie nie dostarcza informacji na temat dynamicznej zmiany stężenia cTnI (tj. wzrostu lub spadku). W celu dokładnej oceny stężenia cTnI w danym momencie, w zależności od potrzeb, należy zastosować metodę ilościową. Pełna profesjonalna ocena stanu klinicznego pacjenta powinna być rutynowo wykonana, zwłaszcza po jedynie pojedynczym wykonaniu testu cTnI.
Charakterystyka:
Cząsteczka troponiny składa się z trzech podjednostek: troponiny T (TnT), troponiny C (TnC) oraz troponiny I (TnI). Te trzy podjednostki pełnią różne funkcje: TnC - wiąże jony wapnia [Ca++], TnT - wiąże tropomiozynę, a TnI – ma działanie hamujące. Kompleks troponiny wraz z tropomiozyną, tworzy główną komponentę, która reguluje aktywność ATP-azy aktomiozyny wrażliwej na jony wapnia [Ca++-] w mięśniach poprzecznie prążkowanych (szkieletowych i sercowym).W mięśniach szkieletowych i sercowym występują różne izoformy TnI (odpowiednio sTnI oraz cTnI), które charakteryzuje strukturalna heterogenność. Wpływa to na produkcję przeciwciał, specyficznych dla poszczególnych izoform. Te przeciwciała (specyficzne dla izoform) zostały wykorzystane w opracowaniu różnych metod wykrywania. Najnowsze badania wykazały przydatność określania poziomów różnych izoform sTnI lub cTnI w surowicy.
Stężenie cTnI w surowicy było przedmiotem badań klinicznych i jej przydatności jako specyficznego markera martwicy mięśnia sercowego u pacjentów z ostrym zawałem serca. Badania te wykazały dużą wartość diagnostyczną oznaczania poziomu cTnI w surowicy w rozpoznawaniu zawału serca. Czasowy związek uwalniania cTnI do surowicy był badany i porównywany do innych, wcześniej powszechnie uznanych markerów sercowych, jak np. CK-MB, mioglobina oraz TnT. Badania te wykazały, że u pacjentów z zawałem serca cTnI jest uwalniana do krwioobiegu w stężeniach przekraczających prawidłową górną wartość referencyjną po 4-6 godzinach od wystąpienia objawów klinicznych zawału i osiąga szczytowe stężenia po 12-24 godz. Ten wczesny profil uwalniania jest podobny do CK-MB. Jednakże stężenia CK-MB powracają do normalnych wartości po 72 godz., podczas gdy poziom cTnI pozostaje podwyższony do 5-7 dni. Z powodu różnej struktury cTnI oraz dostępności wysoce swoistych metod wykrywania cTnI badano użyteczność tego markera w diagnozowaniu ostrego zawału serca oraz w przypadku skomplikowanych stanów klinicznych, obejmujących uszkodzenie mięśni szkieletowych. Wysoka swoistość pomiarów cTnI w rozpoznawaniu martwicy mięśnia sercowego została wykazana w takich stanach, jak np. okres okołooperacyjny, po biegu maratońskim oraz po tępym urazie klatki piersiowej. Uwalnianie cTnI do krwi zostało również udokumentowane w stanach klinicznych, które obejmowały uszkodzenie myocardium z innych przyczyn niż zawał serca, takich jak np. niestabilna choroba wieńcowa, zastoinowa niewydolność serca oraz uszkodzenie niedokrwienne w przebiegu operacji pomostowania aortalno-wieńcowego (CABG). Wykazano i udokumentowano wartość diagnostyczną pomiarów cTnI w rozpoznawaniu zawału serca u pacjentów, którzy zgłaszali się do Izby Przyjęć lub Oddziału Pomocy Doraźnej z powodu bólu w klatce piersiowej.
Zawartość opakowania: